江苏苏中药业“生脉注射液”不良事件被召回 彻查药品质量

 江苏苏中药业“生脉注射液”在广东发生不良事件，有患者用后发热。其中有部分销往四川等9省。昨日下午，四川省食药监局通报：四川省食品药品督管局立即行动、迅速开展监督检查,要求各级立即停止该药品的销售和使用，目前涉事批次药品正在紧急召回中。

　　日前，国家食品药品监督管理总局发出通告指出，江苏苏中药业生产的批号为14081413的“生脉注射液”药品热原不符合规定。江苏省食品药品监督管理局已采取对企业进行现场检查、监督企业暂停该品种生产和销售、召回问题批次药品、彻查药品质量问题原因等措施。

　　经查，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液为2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支。共销往江苏（2400支）、广东（9954支）、四川（7200支）等9省（区）。

　　昨日，四川省食品药品督管局按照国家食药监总局的要求，对该批次的生脉注射液迅速开展监督检查。记者从成都市食药监局(微博 微信)有关负责人处获悉，成都食药监局将严格按照食药监总局和四川省食药监局要求，积极监督问题产品的召回。（李霞）